Сацитузумаб говитекан при люминальном раке молочной железы

Сацитузумаб говитекан является конъюгатом антитела к поверхностному антигену Trop-2, частота экспрессии которого при РМЖ достигает 90%, и ингибитора топоизомеразы I. Препарат одобрен FDA[1] для терапии тройного негативного рРМЖ и обладает потенциалом эффективности при других биологических типах опухолей молочной железы.

В исследовании TROPICS-02 оценивали эффективность сацитузумаба говитекана по сравнению со стандартной химиотерапией в 3 и последующих линиях терапии HR+ HER2- рРМЖ. Предварительные результаты исследования, представленные на конгрессе ESMO2022, указывают на высокий потенциал применения препарата при люминальном РМЖ. По сравнению со стандартной терапией, сацитузумаб говитекан снижал риск прогрессирования заболевания на 28% среди пациентов с отрицательным статусом HER2[1] и на 42% у пациентов с низким уровнем экспрессии HER2[2].

Результаты исследования указывают на потенциал появления нового класса препаратов для терапии люминального РМЖ. При этом ожидаются данные оценки исходов заболевания (влияния на ОВ), а дополнительный интерес представляет оценка изменения качества жизни пациентов, учитывая предлеченную когорту больных в исследовании.