Для самого нового конъюгата антитела с химиопрепаратом, трастузумаба дерукстекана, в неконтролируемом исследовании 2 фазы была продемонстрирована значительная клиническая активность и высокие показатели выживаемости пациенток с предлеченным HER2+ рРМЖ. В 2022 году стали доступны результаты контролируемого исследования препарата.
На фоне терапии трастузумабом дерукстеканом общая выживаемость в течение двух лет превышала 60%, в то время как стандартное лечение сочетание HER2-таргентным препаратом и капецитабином обеспечивало показатель 54%. При медиане ОВ[1] в 39,2 мес. препарат обеспечивал увеличение показателя более чем на 12 мес. по сравнению со стандартом терапии, а снижение риска смерти составило 34,3%.
В последующем интерес в исследовании представляют результаты оценки влияния на выживаемость и качество жизни пациентов при более длительном наблюдении, а также возможное влияние препарата на эффективность последующих линий терапии. Кроме того, внимания заслуживают результаты сравнений препарата с другими схемами терапии, в том числе с трастузумабом эмтанзином, особенно в первой линии терапии.
[1] Общая выживаемость
Ссылка на публикацию в Twitter.
Источник:
Krop I. et al. GS2-01 Trastuzumab deruxtecan vs physician’s choice in patients with HER2+ unresectable and/or metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab emtansine: primary results of the randomized, phase 3 study DESTINY-Breast02. In: San Antonio Breast Cancer Symposium 2022 Abstract Report [Internet]. p. 1440–5. Available from: https://www.sabcs.org/Portals/SABCS2016/2022%20SABCS/SABCS%202022%20Abstract%20Report.pdf?ver=2022-12-08-111637-860
Материал входит в специальный обзор экспертов Medical Adviser's Group "Онкология: обзор результатов перспективных клинических исследований 2022":