Леканемаб на ранней стадии болезни Альцгеймера

Современные препараты, используемые для лечения болезни Альцгеймера, временно облегчают симптомы деменции, но не изменяют течение основного заболевания. В то же время есть данные, что удаление амилоидных бляшек обеспечивает замедление прогрессирования патологии. В исследовании III фазы Clarity AD была изучена эффективность и безопасность гуманизированного моноклонального антитела леканемаба, способного связываться с растворимыми протофибриллами бета-амилоида, у пациентов с БА[1]. 

Рисунок 1. Эффективность и безопасность леканемаба у пациентов с БА

В исследовании приняли участие 1795 пациентов, рандомизированных в группы леканемаба и плацебо. Результаты показали, что скорректированное средние изменение через 18 месяцев по шкале клинической деменции по сравнению с исходным уровнем составило 1,21 для леканемаба и 1,66 для плацебо. Кроме того, зафиксировано более выраженное снижение амилоидного бремени в головном мозге при приеме леканемаба по сравнению с плацебо. При этом леканемаб приводил к нежелательным явлениям, связанным с инфузией, у 26,4% пациентов, а к нарушениям визуализации с отеком или выпотом, у 12,6% участников.

Эти данные вызывают особый интерес и дают зеленый свет проведению новых масштабных исследований для поиска гуманизированных моноклональных антител с оптимальным соотношением эффективности и безопасности при ранних стадиях БА.

Ссылка на публикацию в Twitter

Источник: van Dyck C. H. et al. Lecanemab in early Alzheimer’s disease //New England Journal of Medicine.2022. Available from https://t.co/ebmGtHdNzf 

Материал входит в специальный обзор экспертов Medical Adviser's Group  "Неврология: обзор результатов перспективных клинических исследований 2022":

Леканемаб на ранней стадии болезни Альцгеймера